基因组DNAMatepair文库测序是通过大片段文库构建，从而获得基因组中较大跨度（10kb-30k）片段两端的序列。这种从较大跨度两端所获得的序列对大基因组或者复杂基因组的组装和基因组结构变异发掘具有非常重要的作用，特别适合于新基因组测序(De novo sequencing)项目。

基因组DNA Matepair文库测序是通过大片段文库构建，从而获得基因组中较大跨度（10kb-30kb）片段两端的序列。更具体地说：首先将基因组DNA随机打断到特定大小；然后经末端修复，生物素标记和环化等实验步骤后，再把环化后的DNA分子打断成400-600bp的片段并通过带有链亲和霉素的磁珠把那些带有生物素标记的片段捕获。这些捕获的片段再经末端修饰和加上特定接头后建成大片段文库，不需要克隆到细菌中，直接在Illumina Genome Analyzer上对这些大片段文库的两端进行测序。这种从较大跨度两端所获得的序列对大基因组或者复杂基因组的组装和基因组结构变异发掘具有非常重要的作用，特别适合于新基因组测序(De novo sequencing)项目。

样本要求：高质量基因组DNA，无降解，总量30-50ug以上，200ng/ul以上

Matepair数据分析：

基本数据分析

数据产出统计：对测序结果进行碱基识别（Basecalling），去除污染及接头序列；统计结果包括：测定的序列（Reads）长度、Reads数量、数据产量

高级数据分析

– Clean reads序列与参考基因组序列比对；

– 目标外显子区域测序深度分析和覆盖度的均一性分析；

– 全新拼接

– 基因重组、大片段的插入、缺失分析；

– 结构变异的功能注释

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